全系产品温度区间统一标准化，适配医疗设备车间仓储、整机高低温老化、临床病房宽温使用场景：

• 工作温度范围：-25℃ ~ 85℃，覆盖低温仓储运输至高温设备内部密闭舱体工作环境；

• 温度补偿区间：0℃ ~ 70℃，通气设备常规临床工作温度全部落在补偿区间内，区间内零点、满量程温漂经过芯片级校准，保障全临床工况测量精度；

• 存储温度范围：-40℃ ~ 125℃，满足元器件长期仓储、整机高低温可靠性老化测试要求，无温漂永久性偏移风险。

3.3 安全压力冗余设计（医疗器械核心安全指标）

产品定义过载压力（Over pressure） 与爆破压力（Burst pressure） 两级安全阈值：过载压力为传感器可长期承受、性能无永久性偏移的上限压力；爆破压力为膜片物理失效临界压力。全系各型号爆破压力均为额定量程 1.5 倍以上，高压型号冗余系数最高可达 3 倍，可抵御呼吸机管路弯折、气流冲击、阀门瞬时启闭产生的尖峰压力，杜绝气道压力监测失效引发的通气控制故障，符合医用电子设备风险管控设计规范。

3.4 零点稳定性参数

全系 25℃常温条件下最大零点偏移 VOFS (MAX) 统一为 ±1.0 mV，极低零点偏移降低设备出厂校准、临床定期校准频次，减少呼吸机整机维护成本，同时提升低压区间压力分辨能力，精准识别微小气道压力变化，适配漏气监测、PEEP 精准闭环控制功能开发。

四、呼吸机气道压力监测选型逻辑与方案落地优势

4.1 分场景精准选型逻辑

• 新生儿无创 CPAP、婴幼儿通气设备：优先选用 M 系列 10 mbar~100 mbar 量程型号，微小输出匹配微压采集电路，适配低气道压力精细监测；

• 普通成人有创 / 无创呼吸机、麻醉机通气模块：选用 350 mbar~2 B 量程 B 系列型号，平衡输出幅值与量程覆盖；

• 急救转运呼吸机、高压氧疗通气设备：选用 4 B、7 B 高量程 B 系列型号，耐受高压通气瞬时冲击压力。

4.2 传感方案核心工程优势

1. 量程完整覆盖：单一产品系列实现微压至高压全通气区间覆盖，设备厂商仅需对接单一传感器物料规格，简化供应链管理、物料备货、产线测试流程；

2. 统一标准化温区与电气参数：全系温度、驱动、零点指标统一，后端信号调理、主控采集电路可实现通用化设计，无需针对不同量程单独开发硬件；

3. 医疗级安全冗余：分级过载、爆破压力设计匹配医疗器械安全标准，规避气道压力超量程带来的设备失控、患者气压伤风险；

4. 低维护高精度特性：常温零点偏移严格受控，降低整机校准成本，适配医疗设备批量量产与长期临床稳定运行需求。

5.